基于山东省药品不良反应监测数据对阿法替尼临床应用安全性的探讨
Investigation on the Safety of Afatinib in Clinical Application Based on Adverse Drug Reaction Monitoring Data in Shandong Province
摘要目的:探讨阿法替尼不良反应(ADR)的发生特点,为临床用药安全提供依据.方法:对2019年1月1日~2022年12月31日山东省药品不良反应监测中心收集的医疗机构报告中132例阿法替尼相关ADR进行回顾性分析.结果:132 例ADR报告中,严重ADR 20 例(15.15%).ADR临床表现前3位为腹泻、皮疹及口腔溃疡,严重ADR主要表现为严重腹泻、骨髓抑制、间质性肺炎等.结论:临床医生应及时识别ADR的发生,有效干预,使患者能够继续治疗,并最大限度发挥阿法替尼的临床益处.同时应警惕新的、严重的ADR的发生,保障患者临床用药安全.
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