ABCB1基因多态性与青年缺血性脑卒中患者他汀类药物治疗后血管事件复发的关系
The Relationship Between ABCB1 Gene Polymorphism and Vascular Event Recurrence in Young Ischemic Stroke Patients After Statin Therapy
摘要目的:探讨ATP结合盒亚家族B成员1(ABCB1)基因多态性与青年缺血性脑卒中患者他汀类药物治疗后血管事件复发的关系.方法:前瞻性选取2021年1~12 月本院收治的130 例青年缺血性脑卒中患者作为研究对象,其中8例失访,122 例均完成随访.所有患者均接受他汀类药物治疗,记录其随访期间血管事件的复发情况,并分为复发组和非复发组.采用Logistic回归分析和Phi相关系数分析ABCB1基因多态性与青年缺血性脑卒中患者他汀类药物治疗后血管事件复发的关系.结果:22 例出现血管事件复发,复发率为18.03%.复发组的男性占比、饮酒史占比、ABCB1 rs1045642 位点CC基因型、rs1128503位点CC基因型、rs2032582位点GG基因型均高于未复发组(P<0.05).Logistic回归分析结果显示,男性、饮酒史、ABCB1 rs1045642 位点CC基因型、rs2032582 位点GG基因型均为青年缺血性脑卒中患者他汀类药物治疗后血管事件复发的独立危险因素(P<0.05).经Phi相关系数分析,ABCB1 rs1045642位点CC基因型、rs2032582 位点GG基因型均与青年缺血性脑卒中患者他汀类药物治疗后血管事件复发呈正相关(P<0.05).结论:ABCB1基因多态性与青年缺血性脑卒中患者他汀类药物治疗后的血管事件复发有关,其中ABCB1 rs1045642位点CC基因型、rs2032582 位点GG基因型可能增加血管事件复发风险.
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