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基于PI3K/AKT/HIF-1α通路探讨针刺"委中"对腰肌慢性钝挫伤大鼠血管生成的影响

Exploration on the Effect of Acupuncture at"Weizhong"on Angiogenesis in Rats with Chronic Blunt Lumbar Muscle Injury Based on PI3K/AKT/HIF-1α Pathway

摘要目的 观察针刺"委中"对腰肌慢性钝挫伤大鼠血管生成的影响,基于PI3K/AKT/HIF-1α通路探讨针刺治疗慢性腰痛的作用机制.方法 24只SD雄性大鼠建立腰肌慢性钝挫伤模型,造模成功后随机分为模型组、委中穴组和非穴组,每组8只.另取8只同龄大鼠作为空白组.委中穴组取双侧"委中"行针刺干预,非穴组取双侧"委中"向内旁开0.5 cm行针刺干预,每次20 min,每日1次,连续2周.空白组和模型组采取相同的抓取固定,不作任何干预.测量大鼠体质量及四肢抓力,HE染色观察腰肌组织形态,ELISA检测腰肌组织一氧化氮(NO)含量,免疫荧光染色检测腰肌组织血管内皮生长因子(VEGF)表达,Western blot检测腰肌组织磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白表达.结果 与空白组比较,模型组大鼠体质量及四肢抓力下降(P<0.01),腰部骨骼肌细胞结构排列松散,有红细胞及细胞核渗出,腰肌组织NO含量、VEGF阳性表达降低(P<0.01),腰肌组织p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、HIF-1α蛋白表达降低(P<0.01);与模型组比较,委中穴组大鼠体质量及四肢抓力增加(P<0.05,P<0.01),腰部骨骼肌细胞排列较紧密、整齐,腰肌组织NO含量、VEGF阳性表达升高(P<0.01),腰肌组织p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、HIF-1α蛋白表达升高(P<0.01).委中穴组作用明显优于非穴组(P<0.05,P<0.01).结论 针刺"委中"可有效促进大鼠腰肌慢性钝挫伤修复,其机制可能与激活PI3K/AKT/HIF-1α通路调节血管生成,改善血管损伤有关.

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