换一批
换一批摘要目的:研究白术内酯I在大鼠各肠段的吸收动力学特征.方法:采用大鼠在体肠循环模型和高效液相色谱法研究白术内酯I在大鼠各肠段的吸收特性.结果:白术内酯I在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收速度常数没有显著性差异,加入P-糖蛋白抑制剂维拉帕米和地高辛后,都能显著提高白术内酯I的吸收速度常数.结论:白术内酯I属于高渗透性药物,其在大鼠小肠的转运机制为被动扩散,无特殊的吸收窗,P-糖蛋白介导了白术内酯I的小肠吸收.
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关键词
白术内酯I吸收动力学在体肠循环模型P-糖蛋白atractylenolide Iabsorption kineticsin situ intestine absorptionP-glycoportein
分类号
R2
栏目名称
研究论文
发布时间
2010-01-29
基金项目
国家自然科学基金重点项目
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