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药物过敏和类过敏的临床前评价要求概述

Review on requirements of drug allergy or pseudoallergic reactions in pre-clinical evaluation

摘要药物过敏和类过敏反应是主要的不可预测药物不良反应.过敏反应一般由药物、药物代谢产物或药物添加剂的免疫原性引起;类过敏反应可能是由药物刺激或激活炎症介质的释放而引起的.药物过敏和类过敏反应的临床前评价属于免疫毒性评价的范畴.由于不同类型过敏和类过敏反应的发生机制不同,目前没有任何一种体内或体外方法可以预测所有类型的反应.近年来FDA,SFDA,OECD,ICH,WHO等颁布了一系列针对药物免疫毒性临床前评价的指导原则,但目前关于新药临床前过敏和类过敏反应评价的要求和方法尚未完全统一.该文主要就药物过敏和类过敏的临床前评价要求进行综述.

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作者 韩佳寅 [1] 易艳 [1] 梁爱华 [1] 张宇实 [1] 李春英 [1] 赵雍 [1] 王连嵋 [1] 卢禹婷 [1] 李桂琴 [1] 学术成果认领
作者单位 中国中医科学院中药研究所,中药鉴定与安全性检测评估北京市重点实验室,北京100700 [1]
DOI 10.4268/cjcmm20151401
发布时间 2015-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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中国中药杂志

中国中药杂志

2015年40卷14期

2685-2689页

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