摘要目的:研究醋甘遂对正常和癌性腹水模型大鼠毒性的差异.方法:以正常和癌性腹水模型大鼠为研究对象,分组连续7d灌胃不同剂量醋甘遂,通过病理切片观察大鼠肝、胃、肠组织损伤情况,并考察其对大鼠血清、肝、胃、肠组织生化指标及氧化损伤指标的影响.结果:与空白组比较,各正常给药组及模型组大鼠肝、胃、肠组织均出现显著损伤.与模型组比较,各模型给药组损伤显著减轻.与空白组比较,模型组大鼠血清、肝脏中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活力显著升高(P＜0.01),血清及肝、胃、肠组织中谷胱甘肽(GSH)含量显著降低(P＜0.01),丙二醛(MDA)含量显著升高(P＜0.01).与空白组比较,正常低、中、高剂量组大鼠血清中AST,ALT与肝脏中ALT及正常高剂量组大鼠肝脏中AST活力均显著增高(P＜0.05,P＜0.01);正常低、中、高剂量组血清、胃组织中GSH及正常中、高剂量组肝、肠组织中GSH含量显著降低(P ＜0.05,P＜0.01);正常低、中、高剂量组肝组织中MDA及正常中、高剂量组血清、胃、肠组织中MDA含量显著升高(P ＜0.05,P＜0.01).与模型组比较,模型低、中、高剂量组大鼠血清中AST,ALT与模型中、高剂量组大鼠肝脏中AST及模型高剂量组大鼠肝脏中ALT活力均显著降低(P＜0.05,P＜0.01);模型低、中、高剂量组血清及胃组织与模型中、高剂量组肝组织及模型高剂量组肠组织中GSH含量显著升高(P＜0.05,P＜0.01);模型低、中、高剂量组血清与模型中、高剂量组肝组织及模型高剂量组胃、肠组织中MDA含量显著降低(P ＜0.05,P＜0.01).结论:醋甘遂对癌性腹水模型大鼠肝、胃、肠毒性较正常大鼠显著降低,为醋甘遂"有故无殒"的临床安全用药提供依据.