换一批
换一批摘要为了提高蛇葡萄素的溶解性和抗肿瘤活性,以普朗尼克F127和D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯为复合载体材料,采用薄膜水化法制备蛇葡萄素纳米胶束,考察蛇葡萄素纳米胶束的最佳工艺条件和理化参数.采用MTT法,比较原料及纳米胶束制剂对MCF-7细胞增殖的抑制作用.结果表明,蛇葡萄素纳米胶束平均粒径为(22.6±0.5) nm,包封率为(80.42±1.13)％,载药量为(4.41±0.26)％.所制得的蛇葡萄素混合纳米胶束比蛇葡萄素原料的溶解度增加16倍,且在不同释放介质中8h可累积释放药物90％以上,并能够显著抑制MCF-7细胞的增殖(P＜0.01).该混合纳米胶束可作为蛇葡萄素新的药物传递系统.
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关键词
蛇葡萄素纳米胶束普朗尼克F127D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯薄膜水化法抗肿瘤ampelopsinnanomicellespluronic F127TPGS1000thin-film hydration methodantitumor
栏目名称
制剂与炮制
DOI
10.4268/cjcmm20160613
发布时间
2016-08-08
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