补阳还五汤调控急性心肌梗死大鼠血小板自噬保护缺血心肌的作用机制研究

Mechanism of Buyang Huanwu Decoction in protecting ischemic myocardium by regulating platelet autophagy in rats with acute myocardial infarction

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摘要该研究探究补阳还五汤对急性心肌梗死后血小板活化及差异基因表达的影响.将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药阿司匹林组和补阳还五汤组,预给药14 d,灌胃剂量为补阳还五汤1.6 g·kg-1·d-1,阿司匹林0.1 g·kg-1·d-1.采用冠状动脉左前降支高位结扎方法构建急性心肌梗死模型,检测指标包括心肌梗死面积、心功能、心肌组织病理、末梢血流灌注量、血小板聚集率、血小板膜糖蛋白CD62p表达、血小板转录组学及差异基因表达量.结果显示与假手术组比较,模型组射血分数和心输出量显著降低,末梢血液流量减少,血小板聚集率增加,CD62p表达增多,血小板处于活化状态.同时血清TXB2含量上升,6-keto-PGF1α含量下降.与模型组比较,补阳还五汤增加射血分数和每搏输出量,改善足底和尾部血液循环和心肌细胞排列,减少心肌梗死面积和炎性浸润,降低血小板聚集率和CD62p表达,减少血清TXB2含量,增加6-keto-PGF1α含量.血小板转录组测序结果发现,补阳还五汤调控血小板mTOR-自噬通路相关基因.采用实时定量PCR实验对差异基因表达量进行检测,补阳还五汤上调mTOR,同时下调自噬相关FUNDC1、PINK,上调p62基因表达.结果表明,补阳还五汤可调控急性心肌梗死大鼠血小板活化,改善血液循环,保护缺血心肌受损,其机制与调控血小板mTOR-自噬通路有关.