换一批摘要采用大孔树脂柱色谱、MCI柱色谱、ODS柱色谱、半制备型高效液相色谱等方法对大血藤80％乙醇提取物进行分离纯化,采用NMR、MS等波谱方法鉴定化合物的结构,采用脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞为炎症模型评价各化合物的抗炎活性.共从中分离得到19个化合物,分别鉴定为parabaroside D(1)、(R)-2-(3,4-二羟基苯基)-2-羟乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、(S)-2-(3,4-二羟基苯基)-2-羟乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、原儿茶酸-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、对羟基苯甲酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、龙胆酸-5-O-β-D-葡萄糖苷(6)、香草酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(7)、丁香酸葡萄糖苷(8)、尿嘧啶(9)、尿苷(10)、新绿原酸(11)、绿原酸(12)、隐绿原酸(13)、3,4-二羟基苯乙醇葡萄糖苷(14)、cuneataside A(15)、cuneataside C(16)、4-羟基-3-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)、原花青素B2(18)、baimantuoluoamide B(19).其中,化合物1为1个新的黄烷-3-醇类成分;化合物2、3、5、6、9、19为首次从该植物中分离得到;化合物2和3为一对差向异构体.抗炎活性表明,化合物14的抗炎活性最好.
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关键词
大血藤黄烷-3-醇结构鉴定NO抑制活性Sargentodoxae Caulisflavan-3-olsstructure identificationinhibitory activity on NO production
栏目名称
DOI
10.19540/j.cnki.cjcmm.20240713.202
发布时间
2024-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
山东省重点研发计划项目（2021CXGC010508）
山东省泰山学者项目（tstp20221138）
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