摘要目的 探讨小胶质细胞在脂多糖引起的热高敏中的作用.方法 清洁级雄性昆明小鼠,随机分成两组,每组5只,腹腔注射LPS组和注射PBS组,在注射前及后30、60、120、240min测量小鼠足底的热痛阈;每组于注射前及后4h各处死5只取脑组织检测IL-1β、TNF-α;每组于腹腔注射 4h时处死动物,免疫荧光确定脑组织中小胶质细胞的激活情况.然后分为四组,米诺环素+PBS组,米诺环素+LPS组,PBS+PBS组,PBS+LPS组,每组5只,连续三天腹腔注射米诺环素或PBS,第三天注射LPS或PBS,在注射前及后30、60、120、240min测量小鼠足底的热痛阈;每组于注射前及后4h各处死5只取脑组织检测IL-1β、TNF-α.结果 与注射PBS相比,注射LPS导致IL-1β、TNF-α分泌增加,注射60、120、240min小鼠的热痛阈降低;与米诺环素+PBS组、米诺环素+LPS组、PBS+PBS组相比,PBS+LPS组导致 IL-1β、TNF-α分泌增加,注射60、120、240min小鼠的热痛阈降低.结论 LPS激活小胶质细胞分泌促炎细胞因子导致热高敏.
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