摘要目的 明确Uhrf1与Dppa3相互作用是否能够调节印记基因的表达.方法 利用基因体外克隆构建Dppa3和Uhrf1的过表达载体pCMV-Myc-Uhrf1和pCDH-Flag-Dppa3;利用免疫共沉淀法检测Dppa3与Uhrf1间的相互作用;以维甲酸诱导分化前后的J1细胞为模型,过表达Dppa3、Uhrf1、Dppa3和Uhrf1,qPCR检测Dppa3与Uhrf1共同表达对印记基因表达量的影响.结果 Uhrf1可与Dppa3相互作用.过表达Dppa3或Uhrf1均可抑制维甲酸诱导的印记基因表达,Dppa3与Uhrf1同时表达可增强Dppa3、Uhrf1过表达对印记基因的调节作用.结论 Dppa3与Uhrf1相互作用能够调节印记基因的表达.
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