丁苯酞氯化钠注射液治疗急性缺血性卒中安全性及有效性研究——多中心、前瞻性、开放标签Ⅳ期临床试验

Safety and Efficacy of Administration of Dl-3-n-butylphthalide for Acute Ischemic Stroke: A Phase IV, Multicenter, Prospective, Open-lable Trial

二维码有效期 120s

摘要目的评价丁苯酞氯化钠注射液在真实世界中治疗缺血性卒中的安全性和有效性.方法多中心、前瞻性、开放标签Ⅳ期临床试验.研究共纳入2771例发病72?h以内的急性缺血性卒中患者,给予丁苯酞氯化钠注射液静脉滴注,每日2次,每次25?mg(100?mL),疗程14?d.主要安全性终点为(90±7)d的全因死亡,主要有效性终点为(90±7)d的mRS评分,次要有效性终点为(7±2)d、(14±2)d的NIHSS评分.结果本研究共纳入2012年3月-2014年12月全国74家中心的2771例患者(全分析集),其中男性1890例(68.21%),女性881例(31.79%).2672例受试者(符合方案集)完成90?d随访,脱落率3.39%,剔除率0.18%.全分析集(2771例)中,安全性终点分析:90?d全因死亡率为1.08%,研究者判定与研究药物有关及无法判定的不良事件发生率为3.28%.有效性终点分析:治疗前、治疗第90天的mRS评分0～1分的比例分别为23.29%和63.80%,治疗前后差值均数为(1.36±1.32)分,前后差值具有统计学意义,P<0.0001.结论急性缺血性卒中患者使用丁苯酞氯化钠注射液是安全的.