换一批
换一批摘要特发性间质性肺炎（ idiopathic interstitial pneumonias，IIP ）是一组原因不明的间质性肺病（ interstitial lung disease，ILD），以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征。其病因和发病机制不清，目前大多缺乏有效治疗，对人类的危害与日俱增。2002年美国胸科学会（ ATS ）和欧洲呼吸学会（ ERS）发表了IIP分类和诊断标准的国际共识意见（ IIP的ATS／ERS分类）［1］，将IIP分为7个亚型，初步统一和理顺了既往IIP各分类亚型之间混乱的情况。经过10余年的临床应用和研究，2013年ATS和ERS在Am J Respir Crit Care Med发表了根据2002年IIP的ATS／ERS分类的修订意见（以下称IIP新分类）［2］。 IIP新分类反映了IIP研究的最新成果，是近10年来呼吸临床、影像和病理多学科合作的结晶。下面解读这一新分类的主要内容以及临床实践中应注意的问题，以提高我国临床和病理医师对IIP的诊断水平。
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主题词
学会(Societies)美国(United States)欧洲(Europe)呼吸(Respiration)特发性间质性肺炎(Idiopathic Interstitial Pneumonias)
栏目名称
专家论坛
DOI
10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2015.03.002
发布时间
2015-04-23
基金项目
上海市科学技术委员会医学重点科技攻关专项基金(094119516000，034119868)
上海市卫生局医学重点专项基金
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