摘要患儿男,9岁,因"智力、运动发育落后8年"就诊.患儿2岁会走且步态异常,7岁运动倒退,9岁仅能扶走;2岁说简单词语,9岁可表达短句.患儿头围正常.头颅磁共振成像(MRI)示双侧壳核、尾状核头周围环状T2高信号.磁共振波谱示底节区N?乙酰天冬氨酸(NAA)峰增高.尿有机酸分析示NAA含量增高.结合ASPA基因存在复合杂合变异,确诊轻型Canavan病.轻型Canavan病进展缓慢,临床症状缺乏特异性,头颅MRI沿底节区外周环状异常信号可能是本型特征.
更多相关知识
- 浏览185
- 被引0
- 下载400

相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文