换一批摘要梅尼埃病是一种特发性内耳疾病,以膜迷路积水为主要病理改变.由于发病原因较为复杂,目前梅尼埃病的基因学研究没有突破性的进展,但是家族聚集性和地域、种族的差异性使许多学者认为遗传因素在梅尼埃病的发病中起了一定的作用.近年来随着基因分析技术的进步,多个候选基因证实与梅尼埃病相关,本文研究了大量国内外文献报道,对梅尼埃病的基因学研究新进展进行总结,对梅尼埃病的免疫相关基因,离子和水通道基因,家族性基因及其他候选基因予以综述.
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分类号
R764（耳科学、耳疾病）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1672-2922.2017.017.
发布时间
2017-12-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
滨州医学院科技计划（(BY2011KJ007)）
(No:81500797):国家自然科学基金
This study was supported by the project of Binzhou Medical University Science and Technology Plan（(BY2011KJ007)）
project of National Natural Science Fund（(81500797)）
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