3328例新生儿听力与耳聋基因联合筛查分析

Combined Hearing and Deafness Genes Screening in 3,328 Newborns

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摘要目的应用二十三项遗传性耳聋基因突变微流控诊断芯片技术联合听力筛查分析张家港市新生儿耳聋基因携带情况以及基因突变者的听力情况,为张家港市出生缺陷防治政策提供科学依据.方法采集张家港市助产机构分娩的新生儿足跟血,采用微流控诊断芯片法对GJB2、GJB3、SLC26A4、线粒体12S rRNA基因23个突变热点进行筛查,联合听力筛查进而分析新生儿耳聋基因携带及听力情况.结果 2022年5月至2022年12月,张家港市共采集3328例新生儿足跟血,耳聋基因阳性携带者465例,阳性突变携带率13.97％,GJB2基因阳性检出率最高,为11.81％,SLC26A4基因阳性检出率1.44％,线粒体12S rRNA基因阳性检出率0.24％,多基因突变携带率0.27％.各基因型中,GJB2基因c.109 G>A阳性检出率最高,为9.74％,其次为GJB2基因c.235 del C阳性检出率2.04％.通过听力学诊断为听力损失12例,GJB2基因c.109 G>A纯合突变5例、GJB2基因c.109 G>A复合杂合突变3例、GJB2基因c.235 del C纯合突变1例、GJB2基因c.235 del C复合杂合突变1例、GJB2基因c.235 del C杂合突变2例.结论张家港市新生儿GJB2基因突变携带率最高,其次为SLC26A4基因突变携带率.GJB2基因c.109 G>A突变频率最高,其次为c.235 del C突变频率.各基因型突变携带率在新生儿中不平衡,在今后的出生缺陷防治工作中应有侧重点,对高危人群应重点关注其听力情况,有效做到早发现、早诊断、早干预.