换一批摘要目的 研究mRNA N6-methyladenosine(m6A)在先天性小耳畸形中的修饰情况.方法 采用甲基化RNA免疫共沉淀测序(MeRIP-seq),比较小耳畸形耳软骨与正常耳廓软骨中m6A甲基化的差异.利用RNA测序(RNA-seq)挖掘差异表达mRNA,通过MeRIPseq和RNA-seq数据进行生物信息学联合分析,构建蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,鉴定hub基因,构建miRNA-靶基因-IF调控网络.结果 MeRIP-seq鉴定出 17 076个差异m6A甲基化位点和9552个差异m6A甲基化基因.RNA-seq显示有1842个上调基因和3024个下调基因.MeRIP-seq和RNAseq联合分析鉴定了96个差异m6A甲基化和差异表达基因.通过PPI网络鉴定出23个m6A相关诊断基因,其中EMX2、PPFIA2、HP、CDH20高甲基化伴表达上调,CHGB、GRHL2、ALDH3B2、CDH1、DLX1、MUC6、MUCL1、TFAP2B低甲基化伴表达下调,可能参与了先天性小耳畸形的发生发展.结论 本研究分析了小耳畸形耳软骨组织中m6A甲基化的差异模式,为进一步研究小耳畸形的发病机制和潜在的治疗策略提供了理论基础.
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DOI
10.3969/j.issn.1672-2922.2025.03.016
发布时间
2025-06-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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