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系统性硬化病合并肠气囊肿四例

摘要SSc是一种慢性多系统受累的自身免疫病,90%SSc患者有消化系统受累,但国内外鲜有SSc合并肠气囊肿(PCI)的病例报道。本研究报道了4例SSc合并PCI患者,均为局限性皮肤型SSc的女性患者,年龄分别为44岁、55岁、66岁、71岁。从发病到出现PCI的病程为5~30年。患者都有体型消瘦、雷诺现象、腹痛、腹胀、无反跳痛及肌紧张的临床特点,CT均可见腹腔游离气体、肠壁内积气影。其中合并肺间质改变2例。所有患者均接受禁食、糖皮质激素和免疫抑制剂、促胃肠动力药物、肠内外营养等治疗,患者均好转出院。PCI是SSc罕见的并发症,临床和腹部影像学表现与急腹症相似,但多采取保守治疗方式,临床医师需注意鉴别。

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作者 侯睿宏 [1] 许珂 [1] 李娟 [1] 赵梦珠 [2] 车国柱 [1] 张莉芸 [1] 侯勇 [2] 学术成果认领
作者单位 山西白求恩医院 山西医学科学院风湿免疫科,太原 030032 [1] 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院风湿免疫科,国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心 100730 [2]
栏目名称
DOI 10.3760/cma.j.cn141217-20201118-00430
发布时间 2026-01-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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中华风湿病学杂志

中华风湿病学杂志

2021年25卷7期

474-475,c7-3页

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