不明原因肝脾肿大及肝损多年的海蓝细胞增多症1例
Long-term unexplained hepatosplenomegaly and liver damage in a patient with sea-blue histiocytosis: a case report
摘要海蓝细胞增多症(sea-blue histiocytosis,SBH)属常染色体隐性遗传性疾病,临床上以肝脾肿大为主要表现,骨髓中出现较多的海蓝组织细胞是其主要特点,该病为良性疾病,目前无特效治疗方法.现对本院1例经骨髓细胞学检查确诊的SBH患者的临床资料进行总结,并结合文献进行分析.一、病例资料患者男,27岁,农民,因“乏力3个月余”入院.10余年前体检发现肝脾大,无不适,未重视.3个月前出现活动后乏力,休息后可缓解,不影响正常生活,多次查ALT升高,ALT最高在100 U/L左右,曾间断服用中药(具体用药不详),诉服药后症状减轻,查ALT下降,停药后乏力的症状再出现,ALT再次升高,为求进一步明确肝脾大及ALT升高原因住院.
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