摘要目的：检测系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）患者外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclearcell，PBMC）微小 RNA-206（microRNA-206，miRNA-206）表达水平，探讨其在 SLE 发病机制中的作用。方法选择2012年12月至2013年11月在沭阳县人民医院确诊的 SLE 患者，SLE 活动性判断采用 SLE 疾病活动指数（systemic lupus erythematosus diease activity index，SLEDAI）；将所纳入 SLE 患者分为非活动组（SLEDAI≤9分）和活动组（SLEDAI ＞9分）。采集 SLE 患者及健康对照者外周血标本，分离 PBMC。用实时荧光定量聚合酶链反应检测 PBMC 中 miRNA-206及锌指样转录因子4（Kruppel-like factor 4，KLF4）和孤儿核受体γt（orphan nuclear receptor γt，RORγt）mRNA 相对表达量。统计学处理采用 t 检验和 Spearman 相关分析。结果共纳入27例 SLE 患者（非活动组12例，活动组15例）和20名健康对照者。SLE 患者 PBMC 中 miRNA-206表达水平显著低于健康对照组，差异有统计学意义[（0．066±0．021）vs．（0．143±0．059），P ＜0．01]；SLE 活动组（0．034±0．015）显著低于非活动组（0．125±0．038）与健康对照组，差异均有统计学意义（均 P ＜0．01）。SLE 患者 KLF4和 RORγt mRNA 表达水平显著高于健康对照组[（0．637±0．186）vs．（0．104±0．028），P ＜0．01；（0．575±0．263）vs．（0．065±0．014），P ＜0．01]。SLE 活动组 KLF4 mRNA （0．973±0．231）显著高于非活动组（0．131±0．056）与健康对照组，且 RORγt mRNA（0．968±0．316）显著高于非活动组（0．094±0．019）与健康对照组，差异均有统计学意义（均 P ＜0．01）。直线相关分析显示，miRNA-206与 SLEDAI 呈负相关（r ＝－0．654，P ＜0．01），KLF4 mRNA 与 SLEDAI 呈正相关（r ＝0．673，P ＜0．01），RORγt mRNA 与 SLEDAI 呈正相关（r ＝0．719，P ＜0．01）；SLE 患者 miRNA-206与 KLF4、RORγt mRNA相对表达量均呈负相关（r ＝－0．627，P ＜0．01；r ＝－0．853，P ＜0．01），KLF4与 RORγt mRNA 呈正相关（r ＝0．684，P ＜0．01）。结论：SLE 患者 PBMC 中 miRNA-206表达水平下降，KLF4和 RORγt mRNA 表达水平升高，并与疾病活动性密切相关，提示 miRNA-206可能在 SLE 发生发展中起重要作用。