摘要目的 建立一套临床化学检测结果 的自动审核规则,运用计算机系统实现检测结果 的自动审核确认.方法 按照美国临床实验室标准化委员会颁布的AUTO10-A临床实验室检验结果 的自动审核指南,结合患者的基本信息、各检测项目的医学决定水平、检测项目在本实验室的方法 学性能、检验项目之间的关系以及实验室的质量控制水平,设定临床化学审核规则,运用Data Manager 2中间件系统对临床化学检测结果 进行审核.结果 我们为53项生化检测项目建立了540条自动审核规则,对16593份常规化学样本进行285415项测试,结果 显示,自动审核通过的样本为14289份,其中门诊样本自动审核通过率为97%,住院样本自动审核通过率为80%,总的自动审核通过率为86%.报告周转时间,从183 min降至131 min,缩短28.4%.结论 制定合理有效的临床化学审核规则,利用DM2软件的自动审核功能,能够充分发挥全自动流水线的使用效率,缩短TAT,提高临床检验分析后的质量控制水平.
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