摘要篇首: 家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)为APC基因突变所致以大肠黏膜上皮多发息肉为特征的常染色体显性遗传病.FAP最终癌变率为100%[1],FAP癌变所致大肠癌占全部大肠癌的1%[2],预防性大肠切除是预防癌变的首选方法[3].FAP的手术方法多有报道,但各有优缺点[4-5].海军总医院在1993年3月至2007年3月共收治FAP患者32例,发现15例近段升结肠及远段直肠息肉分布缺如或稀少,对于这15例FAP患者采取了保留回盲瓣的结肠次全切除、升结肠直肠吻合术,手术效果非常满意.
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