换一批摘要目的 观察洛铂(LBP)作用下诱导肺腺癌HTB-56 细胞株ERCC1 的表达,并初步探讨ERCC1 与肺癌LBP 耐药之间的关系.方法 采用RT-PCR 方法检测不同浓度、不同作用时间LBP 干预后人肺腺癌 细胞株HTB-56 ECRR1 的表达情况,并与其耐顺铂(DDP)细胞株HTB-56/DDP 进行比较,分析ERCC1 与LBP 耐药之间的关系.结果 8 μg/ml LBP 作用24 h,HTB-56 细胞中ERCC1 mRNA 表达开始增高,随作用时间 的延长,ERCC1 mRNA 的表达逐渐增高,72 h 组ERCC1 mRNA 表达最强,为(63.17 ±4.32)%,是对照组的 3.3 倍.浓度为8 μg/ml 的LBP 即可刺激HTB-56 细胞中ERCC1 基因水平上升,随LBP 浓度的增加,ERCC1 mRNA水平逐渐上升,64 μg/ml 组达高峰,为(69.30 ±4.88)%,为对照组的3.7 倍.结论 小剂量LBP 作用 随时间的延长,HTB-56 细胞中ERCC1 mRNA 表达量增加,推测ERCC1 可能参与洛铂继发耐药的发生.
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分类号
R734.2（呼吸系肿瘤）
栏目名称
DOI
10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2012.05.053
发布时间
2012-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
CSCO-金港榄香烯肿瘤学研究生奖学助学基金（CSCO;J-2010-008）
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