肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导物/成纤维细胞生长因子诱导早期反应蛋白14轴及下游核因子Κb通路的关键因子Mrna及蛋白表达差异与老年肥胖的相关性

Correlation between obesity and difference of mRNA and protein expression of key factors of tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis/fibroblast growth factor-induced early reactive protein 14 and downstream nuclear factor-kappa B pathway in the elderly

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摘要目的研究老年人外周血单个核细胞(PBMC)中肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导物(TWEAK)/成纤维细胞生长因子诱导早期反应蛋白 14(Fn14)轴及下游核因子κB(NF-κB)通路的关键因子mRNA及蛋白表达差异与老年人中心性肥胖的相关性.方法 2017 年 9 月至2018 年5 月在新疆农牧区常住居民横断面流行病学调查数据库中随机抽取80 例研究对象,根据是否为中心性肥胖分为对照组(n=40)和中心性肥胖组(n=40),提取空腹外周血中PBMC,采用待实时荧光定量聚合酶链反应、Western blotting方法检测TWEAK、Fn14、IκB激酶α(IKKα)、IκB激酶β(IKKβ)、NF-κBp65 的mRNA、蛋白表达.采用SPSS 26.0 软件进行数据分析.根据数据类型,组间比较分别采用t检验及 χ2 检验.相关性分析采用双变量Pearson相关分析法.结果中心性肥胖组外周血PBMC中的Fn14、IKKα、IKKβ的mRNA表达高于对照组(P<0.05);TWEAK、NF-κBp65 的mRNA表达也高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).中心性肥胖组的Fn14、IKKα、IKKβ蛋白表达水平高于对照组(P<0.05),两组间TWEAK、NF-κBp65 蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05).双变量Pearson相关性分析显示,上述因子的mRNA表达水平,TWEAK与Fn14 呈正相关(r=0.472;P<0.01),Fn14 与IKKα、IKKβ均呈正相关(r=0.262,0.275;P<0.05);IKKα、IKKβ与NF-κBp65 均呈正相关(r=0.747,0.692;P<0.01).结论新疆农牧区常驻老年人中心性肥胖与外周血PBMC中Fn14、IKKα、IKKβ的蛋白、mRNA的高表达相关,TWEAK/Fn14 可能通过调节IKK激活NF-κB炎症通路,参与人类肥胖的发生、发展.