亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与原发性高血压伴周围动脉闭塞性疾病的易感性
Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism and susceptibility to peripheral arterial occlusive disease in hypertensive patients
摘要目的探讨北京万寿路社区老年人群亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性与原发性高血压(essential hypertension,EH)及EH伴周围动脉闭塞性疾病(peripheral arterial occlusive disease,PAOD)的易感性.方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测了100例健康老年人(NC组)、100例老年EH(EH组)及59例老年EH伴PAOD患者(EH-PAOD组)的MTHFR基因多态性.结果MTHFR等位基因呈多态性.NC组3种基因型频率为:CC,31.0%;CT,50.0%;TT,19.0%.EH组分别为:CC,29.0%;CT,45.0%;TT,26.0%.EH-PAOD组分别为:CC,15.9%;CT,35.5%;TT,48.6%.3组MTHFR基因的C677T单核苷酸突变中T突变位点的频率分别为44.0%、48.5%、64.4%.EH-PAOD组与NC组、EH-PAOD组与EH组比较TT基因型频率和T等位基因频率均呈显著性差异.结论MTHFR基因C677T单核苷酸突变是老年EH伴PAOD的危险因素之一,但可能与老年EH无关.
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