摘要目的 研究血管平滑肌细胞钙化中受体相互作用蛋白激酶3(Ripk3)调控钙磷沉积、细胞骨分化和细胞凋亡的作用.方法 采用β磷酸甘油和氯化钙培养大鼠主动脉血管平滑肌细胞诱导钙化.实验随机分为4组:对照组、钙化组、Ripk3-/-组、钙化+Ripk3-/-组(联合组).使用茜素红S染色检测血管平滑肌细胞钙化情况,同时测定细胞内Ca2+含量和碱性磷酸酶活性.Western blot法测定Runt相关转录因子2、骨形态发生蛋白2和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3表达.结果 血管平滑肌细胞钙化3、7d的Ripk3表达较钙化前明显增加,14d的Ripk3表达较7d明显增加,并达到最高值,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组和Ripk3-/-组比较,钙化组Ca2+、碱性磷酸酶活性、Runt相关转录因子2、骨形态发生蛋白2、细胞凋亡率和活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3表达明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05).与钙化组比较,联合组Ca2+和碱性磷酸酶活性明显降低[(102.8±12.8) nmol/mg vs(457.1±51.2) nmol/mg,(136.1±15.4)U/mg vs (412.2±46.7) U/mg,P＜0.05],Runt相关转录因子2和骨形态发生蛋白2表达明显降低(1.07±0.15 vs 1.84±0.23,1.27±0.14 vs 3.01±0.25,P＜0.05).与钙化组比较,联合组细胞凋亡率和活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3表达明显降低,差异有统计学意义[(1 5.8±3.9)％ vs(31.1±4.2)％,1.19±0.14 vs 2.21±0.23,P＜0.05].结论 Ripk3通过促进钙磷沉积、细胞骨分化和细胞凋亡起到加重血管钙化的作用.