摘要目的 探讨肌球蛋白ⅦA基因2个单核苷酸多态性(SNP)位点(rs1052030,rs4945149)的多态性与老年急性一氧化碳中毒(ACMP)后迟发性脑病(DEACMP)的潜在关联.方法 选择2006年11月～2017年12月河南省豫北地区汉族老年ACMP昏迷后抢救成功且已完成90 d以上随访人群.共收集DEACMP患者外周血标本196例,ACMP患者外周血标本347例.其中包含rs1052030位点,DEACMP患者194例(DEACMP1组);ACMP患者344例(ACMP1 组).其中包含 rs4945149位点,DEACMP 患者 192例(DEACMP2组);ACMP 患者340例(ACMP2组).肌球蛋白ⅦA基因多态性采用Sequenom分型技术检测,并分析其与DEACMP遗传易感性.DEACMP患者病情最严重期间应用常识-记忆力-注意力测验量表(IMCT)及日常生活活动能力量表(ADL)评分.结果 DEACMP1组与ACMP1组基因型及等位基因频率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).DEACMP2组与ACMP2组基因型及等位基因频率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).DEACMP1组CC、TC、TT基因型患者ADL和IMCT评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).DEACMP2组CC、TC、TT基因型患者IMCT和ADL评分比较,差异有统计学意义[(3.12±0.90)分vs(2.37±1.32)分vs(1.71±0.97)分,P=0.000;(55.45±4.86)分 vs(60.48±2.66)分vs(64.81±1.99)分,P=0.001].结论 肌球蛋白 Ⅶ A 基因2个 SNP 位点(rs1052030,rs4945149)与DEACMP发病无遗传关联性.