换一批摘要阿尔茨海默病(AD)是一种神经退行性疾病,临床上主要表现为记忆力及认知功能下降,并逐渐丧失自理能力[1].随着全球人口结构老龄化加剧,预计2050年AD全球患病人数将达到1亿人.AD的病理学特征主要包括β淀粉样蛋白(Aβ)在大脑中沉积、神经元内tau蛋白过度磷酸化,以及神经元缺失等[2].越来越多的研究表明,RNA代谢水平改变是AD发病的一个重要因素,特别是非编码RNA在AD的发病机制、诊断和治疗中的作用,有望成为AD诊断的潜在生物标志物或治疗靶点.非编码RNA是指不能翻译为蛋白的功能性RNA分子,其中有调控作用的非编码RNA包括小干涉RNA、微小RNA(miRNA,miR),以及长链非编码RNA(lncRNA)等.
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