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BRAFT1799A基因突变在甲状腺乳头状癌临床诊治中的意义

Utility of the BRAFT1799Amutation in papillary thyroid cancer

摘要BRAFT1799A基因突变作为一个新的、有效的分子标记物,在乳头状甲状腺癌(PTC)的辅助诊断、评估预后、指导治疗等方面的重要地位已经被越来越多的研究证实.本文将对这一突变在PTC临床诊治中的意义作以综述.

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abstractsSignificant progress has been made toward understanding the tumorigenic role and clinical significance of the T1799A B-type Raf kinase(BRAF)mutation in papillary thyroid cancer(PTC). With these advances, it has become clearer that BRAF mutation will likely have significant impact on the clinical management.

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作者 关海霞 邢明照 学术成果认领
栏目名称
DOI 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2011.06.021
发布时间 2011-08-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
基金项目
国家自然科学基金(30801120)
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  • 下载496
中华内分泌代谢杂志

中华内分泌代谢杂志

2011年27卷6期

525-528页

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