换一批摘要急性胰腺炎(AP)是由多种原因引起的胰酶异常激活,胰腺及其周围组织自身消化的急性炎症性疾病.其中重症急性胰腺炎(SAP)常伴发严重并发症,病死率可高达20％[1].目前AP的发病机制尚不明确.B7家族成员是提供T细胞活化第2信号的关键共刺激分子,在免疫炎症反应调节中起重要作用.B7-H1、B7-H2和B7-H3作为B7家族新成员成为研究的热点[2].目前,关于B7家族成员的研究主要集中于肿瘤免疫及部分炎症反应,在AP中却鲜有文献报道[3-5].本研究为前瞻性临床研究,通过收集不同时间点、不同严重程度AP患者血液标本,检测血清中可溶性B7-H1(sB7-H1)、sB7-H2和sB7-H3的水平,探讨其与AP病情进展及严重程度的关系,为AP的评估与治疗提供新的思路.
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