父源印记基因H19印记控制区域DNA甲基化与少、弱精子症相关性分析

Correlation of DNA methylation status of imprinted gene H19 ICR with oligozoospermia and asthenozoospermia

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摘要目的:研究印记基因H19印记控制区域的DNA甲基化程度与男性少、弱精子症的相关性. 方法:通过染色体核型分析和Y染色体微缺失检测排除染色体因素干扰,进一步借助精液常规参数、伊红染色以及精子形态等指标,筛选出18例单一因素少精子症患者(浓度＜ 15×106/ml,其余指标均正常)和20例单一因素弱精子症患者(前向运动精子百分率＜32％,其余指标均正常)用于DNA甲基化检测；提取精子样本全基因组DNA,进行亚硫酸氢盐处理、PCR扩增目的基因片段并测序；通过BIQ Analyzer软件对测序结果进行质控和DNA甲基化程度分析.20例正常生育男性精液标本作为对照组. 结果:与对照组甲基化丢失率[(0.30±0.06)％]相比,少精子症患者的H19印记控制区域的DNA甲基化丢失程度显著增高[(9.19±2.45)％],尤其当精子浓度＜3×106/ml时,差异达到极显著水平(P＜0.0l).在弱精子症患者中H19印记控制区域的DNA甲基化丢失程度[(0.30±0.07)％]和模式均与对照组无显著差异(P=0.62).进一步重点分析了CTCF6位点的DNA甲基化状态,少精子症患者的DNA甲基化丢失程度[(2.67±0.75)％]显著高于对照组[(0.05±0.03)％]和弱精子症组[(0.03±0.02)％],而后两者之间无显著差异(P=0.35). 结论:H19印记控制区域的DNA甲基化程度的降低与少精子症密切相关,且降低程度与精子浓度呈显著负相关,而与精子活力无关.

作者李建波 ^[1] 李博 ^[1] 梁新新 ^[1] 王珺 ^[1] 马夜肥 ^[1] 张永琦 ^[1] 刘正 ^[1] 闵保华 ^[1] 马旭辉 ^[1] 学术成果认领

作者单位第四军医大学唐都医院妇产科生殖医学中心,陕西西安,710038 ^[1]

关键词印记基因H19 DNA甲基化男性不育少精子症弱精子症 imprinted gene H19 DNA methylation male infertility oligozoospermia asthenozoospermia

主题词甲基化(Methylation)弱精子症(Asthenozoospermia)基因(Genes)少精子症(Oligospermia)性(Sex)

分类号 R321.1

栏目名称 临床研究

发布时间 2013-07-26

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