更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献>>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    首页 > 中华男科学杂志 > 人类无头精子症的遗传学研究进展

    人类无头精子症的遗传学研究进展

    Advances in the molecular genetic studies of acephalic spermatozoa syndrome

    导出 LinkOut 学术成果认领
    打印 收藏 分享
    • 新浪微博
    • 微信
    • QQ空间
    • 豆瓣
     纠错

    摘要无头精子症是指精液中大部分的精子呈现头部缺失、头部与尾部断开或松散连接,进而导致男性不育.以往对该病的致病机制尚不明确,但近年来高通量测序技术的发展使研究者发现并鉴定了4个该病的致病基因(SUN5、PMFBP1、TSGA10和BRDT)和突变.本文将综述无头精子症遗传学领域的研究进展,并对相关致病分子机制进行深入阐述,为无头精子症患者的分子诊断及其在辅助生殖中的应用奠定重要基础.

    更多

    相关知识

    查看相关文献
    广告
    作者 李琳 [1] 王景尚 [2] 学术成果认领
    作者单位 首都医科大学附属北京妇产医院中心实验室,北京100026 [1] 首都医科大学附属北京妇产医院中医科,北京100026 [2]
    关键词 无头精子症SUN5PMFBP1TSGA10BRDT基因突变全外显子组测序
    分类号 R321.1
    栏目名称 综述
    DOI 10.13263/j.cnki.nja.2019.09.012
    发布时间 2020-08-28
    基金项目
    国家自然科学基金
    • 浏览87
    • 被引3
    • 下载0
    中华男科学杂志

    中华男科学杂志

    2019年25卷9期

    838-842页

    MEDLINEISTICCSCDCA

    加载中！

    相似文献

    • 中文期刊
    • 外文期刊
    • 学位论文
    • 会议论文

    加载中！

    加载中！

    加载中！

    加载中！

    • 浏览87
    • 被引3
    • 下载0
    中华男科学杂志 点击下载 本期封面目录

    中华男科学杂志

    2019年25卷9期

    838-842页

    MEDLINEISTICCSCDCA

    相关期刊

    加载中！

    特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

    • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

    • |

    • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

    • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

    官方微信
    万方医学小程序
    new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

    官方微信

    万方医学小程序

    使用
    帮助
    Alternate Text
    调查问卷