换一批摘要目的 研究卷柏抗肿瘤转移的活性成分.方法 卷柏全草采用70％乙醇提取、系统溶剂萃取,综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备HPLC色谱等分离色谱法分离纯化卷柏中的化学成分;采用NMR和质谱等有机波谱学方法鉴定化合物的结构;通过伤口愈合实验来评价卷柏化学成分抗肿瘤转移的活性.结果 从卷柏中分离鉴定了7个化合物,分别为阿罗托双黄酮(1),扁柏双黄酮(2),罗波斯塔黄酮(3),异柳杉双黄酮(4),卷柏酸(5),麦芽碱-O-α-L吡喃鼠李糖苷(6),麦芽碱-O-[(6"-O-反式肉桂酰基)-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖基-α-L-吡喃鼠李糖苷](7).此外抗肿瘤转移活性筛选结果表明,化合物6和7均能剂量依赖性提高抗肿瘤转移活性.结论 化合物5～7为首次从该植物中分离得到,化合物6和7与阳性对照药LY294002相比能够更强地抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的迁移的抗肿瘤转移活性.
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关键词
卷柏麦芽碱-O-α-L吡喃鼠李糖苷麦芽碱-O-[(6"-O-反式肉桂酰基)-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖基-α-L-吡喃鼠李糖苷]抗肿瘤转移活性Selaginella tamariscina (Beauv.) Springhorde-nine-O-α-L-rhamnopyranosidehordenine-O-[(6"-O-trans-cinnamoyl)-4'-O-β-D-glucopyranosyl-α-L-rhamnopyranosideanti-tumor metastatic activity
分类号
R284.1（中药学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1001-1528.2014.08.026
发布时间
2014-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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