白杨素固体脂质纳米粒的制备及其药动学行为
Preparation of chrysin solid lipid nanoparticles and their pharmacokinetic behaviors
摘要目的 制备白杨素固体脂质纳米粒,并评价其药动学行为.方法 乳化超声-低温固化法制备纳米粒,测定其粒径、Zeta电位、体外释放度.12只SD大鼠随机分为2组,分别灌胃给予原料药、纳米粒混悬液.HPLC法测定血浆中白杨素含有量,绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数.结果 所得纳米粒平均粒径为(207.15±30.59)nm,PDI为0.224±0.067,Zeta电位为(-34.8±5.9)mV,36 h内累积释放度达84.36%.其Cmax、AUC0~t分别为(9.04±1.52) μg/mL、(33.67±3.47) μg·h/mL,明显高于原料药(P<0.01).结论 固体脂质纳米粒可促进白杨素的口服吸收和生物利用度,并具有显著缓释特征.
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