摘要目的 探讨化学修饰对血满草酸性多糖免疫活性的影响.方法 以血满草酸性多糖SPS-1 为原料,采用氯磺酸-吡啶法、氢氧化钠-氯乙酸法和乙酸-亚硒酸钠法分别制备了SPS-1硫酸化、羧甲基化和硒化衍生物,通过测定硫酸化、羧甲基化的取代度和硒含量以及红外光谱对衍生物进行验证,采用HPGPC分析其均一性和分子量,采用MTT法测定SPS-1及其衍生物对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7 细胞增殖的影响,采用Griess法和ELISA技术测定细胞释放NO和细胞因子的水平.结果 SSPS-1 和CSPS-1 的取代度分别为 0.624 4 和 0.489 8,SeSPS-1 的硒含量为 1.702 1 μg/mg,红外光谱表明3 种修饰方法均可用于SPS-1的化学修饰,HPGPC结果显示化学修饰导致多糖分子量降低,但分布仍较均一.SPS-1及其衍生物均可显著促进RAW264.7 细胞的增殖及分泌NO、IL-1β、IL-6和TNF-α(P<0.05,P<0.01).结论 本研究为深入开展多糖结构与功能的关系分析奠定了基础.
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