换一批摘要根据Genβank发表的序列，应用DNAstart分析软件设计并合成一对引物用于扩增水貂β干扰素（IFN—β）基因，从病死水貂的脾脏中提取总RNA，RT—PCR扩增水貂β干扰素基因，获得了约561bp片段，将其克隆到pEasy—T1载体中，进行序列分析，证实该基因是水貂β干扰素基因。将测序结果与GenBank发表的雪貂（EF581890．1）的IFN—β基因序列进行比较，核苷酸序列同源性为100．0％，氨基酸同源性为100．0％。同时将核苷酸序列、氨基酸序列与其他几种犬科动物进行遗传进化分析，其同源性分别在83．0％～100．0％之间和69．4％～100．0％之间。
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