换一批非配套核酸提取试剂对人乳头瘤病毒基因型检测结果影响的分析
Analysis of the impact of non-matching nucleic acid extraction reagents on human papillomavirus genotyping results
摘要目的 探讨非配套核酸提取试剂对人乳头瘤病毒(HPV)基因型检测结果的影响.方法 收集来源于2025年3-4月北京中医药大学东直门医院妇科就诊的171例女性宫颈脱落细胞样本,分别采用手工煮沸法和磁珠法(全自动核酸提取,采用非配套核酸提取试剂)提取HPV DNA,进行荧光定量聚合酶链反应检测,分析不同方法提取样本核酸检测结果的阴性符合率、阳性符合率和总符合率,及对HPV亚型单一感染和多重感染及样本病毒载量的影响.结果 两种方法提取检测结果阴性符合率、阳性符合率分别为100.0％(128/128)、93.0％(40/43),总符合率为97.1％(166/171).对43例阳性样本的基因亚型及内参进行一致性分析,全自动核酸提取样本没有因为加样量的减少造成内参Ct值的明显升高,Kendall协调系数检验均呈现出显著性(均P＜0.001),意味着两种提取方法检测结果具有一致性,Kendall协调系数分别为0.953,0.943,说明一致性程度很强.对两种方法提取样本的病毒载量进行分析,以结果一致和增高1个指数级为主,占84.0％(42/50).结论 相比手工煮沸法,磁珠法(全自动核酸提取,非配套提取试剂)可以获得浓度和纯度更高的HPV DNA溶液,更适于实验室推广与应用.
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关键词
人乳头瘤病毒磁珠法煮沸法核酸提取病毒载量Human papillomavirusMagnetic bead methodBoiling methodNucleic acid extractionViral load
分类号
R711（妇科学）
栏目名称
DOI
10.3760/j.issn.1673-4777.2026.01.017
发布时间
2026-01-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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