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    首页 > 中国药事 > 完善药品医疗器械行政许可制度,规范行政许可行为

    完善药品医疗器械行政许可制度,规范行政许可行为

    Perfecting the Administrative Permission System for Drug and Medical Device and Normalizing Performance of Administrative Permission

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    摘要本文将行政许可法同现行药品、医疗器械生产、经营、使用监督管理过程中与行政许可有关的法律、法规进行了对比分析,找出了存在的问题,提出了完善管理的措施与对策,规范行政许可行为,以适应新形式下的药品医疗器械监督管理工作.

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    作者 毕冬梅 [1] 薛非凡 [1] 薛顺国 [2] 李家生 [2] 学术成果认领
    作者单位 湖北省襄樊市药品监督管理局,441021 [1] 湖北省襄樊市药品检验所 [2]
    关键词 药品医疗器械行政许可制度行为
    主题词 行为(Behavior)规范(Benchmarking)组织和管理(Organization and Administration)法规(Legislation)工作(Work)
    分类号 R955
    栏目名称 工作研究
    DOI 10.3969/j.issn.1002-7777.2005.02.007
    发布时间 2005-04-28
    • 浏览193
    • 被引4
    • 下载0
    中国药事

    中国药事

    2005年19卷2期

    76-78页

    ISTICCA

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