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欧盟DCP/MRP药品市场监督抽检策略研究

Research on the Strategy of EU DCP/MRP Post-Marketing Surveillance

摘要目的:研究欧盟分散审批与互认审批药品(DCP/MRP)市场监督抽检策略,为我国完善省级药品抽检,进一步探索国抽与省抽统筹模式提供参考.方法:采用文献研究法,汇总欧盟分散审批与互认审批药品(DCP/MRP)市场监督抽检相关法规框架、程序性文件等信息,讨论并分析关键措施.结果:欧盟建立了风险评估制度框架与指导通则,形成了基于互评制度的计划管理模式,制定了针对检验协作网络的专项质管体系,搭建了单点协作的假劣药品管控平台以及多元开放的转化应用链条.结论:研究欧盟分散审批与互认审批药品(DCP/MRP)市场监督抽检采取的关键措施,对我国完善省级药品抽检管理,具有一定参考价值.

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作者 郗昊 [1] 朱炯 [1] 王翀 [1] 学术成果认领
分类号 R95
栏目名称 国外药事
DOI 10.16153/j.1002-7777.2023.04.014
发布时间 2023-05-10
  • 浏览4
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中国药事

中国药事

2023年37卷4期

469-479页

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