换一批
换一批摘要补体活化在肾小球肾炎中的致病性作用早已得到证实。近年来随着免疫学的进展，对补体异常活化和调节蛋白的异常在部分肾脏病中的作用有了新的认识。研究发现膜增生性肾小球肾炎（MPGN）和C3肾炎主要涉及补体C3转换酶的异常活化、构成以及调节C3转化酶的各种因子的基因突变和自身抗体，甚至多种原因并存均可造成循环补体C3的持续裂解而致病；不典型溶血尿毒综合征（aHUS）则因血管内皮细胞表面补体活化调节异常致病；抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关小血管炎存在着补体旁路途径异常活化，其中补体活化产物C5 a可能发挥了重要作用。狼疮肾炎和抗肾小球基底膜（GBM）病，补体旁路途径的活化也与病情活动密切相关。随着对补体异常活化的病理生理机制的了解，以补体成分作为干预靶点的治疗措施也会应运而生。
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主题词
肾小球(Kidney Glomerulus)疾病(Disease)免疫(Immunity)创伤和损伤(Wounds and Injuries)肾小球肾炎(Glomerulonephritis)
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DOI
10.3877/cma.j.issn.2095-3216.2013.05.002
发布时间
2014-04-09
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