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先天性视网膜变性及功能不良性疾病的分子遗传缺陷研究

摘要篇首: 1 Leber先天性黑(Leber congenital amourosis,LCA)遗传病因新发现本病是一组发病最早、最严重的遗传性视网膜变性疾病.常因视网膜发育缺陷,早期严重变性或功能不良,患者在生后1岁内即有盲目.本病在遗传性视网膜变性中约占5%,主要是AR型遗传.

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作者 费一坚 [1] 学术成果认领
作者单位 Dept.Ophthalmology & Visual Science, School of Medicine, Yale University, BML 412,330 Cedar St.New Haven,CT 06520 U.S.A [1]
分类号 R774.12R771.1
栏目名称
DOI 10.3760/cma.j.issn.0255-7053.2000.01.002
发布时间 2007-08-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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中华眼底病杂志

中华眼底病杂志

2000年16卷1期

61-63页

ISTICPKUCSCDCA

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