摘要色素失禁症(IP)是一种以婴幼儿发病为多见的累及皮肤、眼部、神经系统、骨骼牙齿等外胚层组织的不常见X性连锁显性遗传性疾病[1].约有35%的IP患者合并眼部异常,且大多表现为视网膜血管异常[2].
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栏目名称
短篇论著
DOI
10.3760/cma.j.issn.1005-1015.2017.05.023
发布时间
2017-10-27
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