孕早期NT超声筛查联合孕母血清生化指标检测在胎儿结构畸形和染色体异常的诊断价值

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摘要目的探究在胎儿结构畸形和染色体异常诊断中以孕早期NT超声筛查联合血清生化指标检测的应用价值.方法研究样本选自天水市第一人民医院2018年1月～2020年1月进行早孕期检查的500例孕妇,按照不同的诊断方式来分组,A组为孕早期NT超声筛查,B组为血清生化指标检测,C组为超声联合血清生化指标检测,以临床病理诊断为金标准,分别对比三种诊断方式的效果.结果根据临床病理诊断得知,在500例孕妇当中,其中存在胎儿结构畸形的25例,存在染色体异常的58例.其中A组诊断出胎儿结构畸形20例,准确率为80.00％,染色体异常46例,准确率为79.31％;B组诊断出胎儿结构畸形21例,准确率为84.00％,染色体异常48例,准确率为82.76％;C组诊断出胎儿结构畸形25例,准确率为100.0％,染色体异常57例,准确率为98.28％.结论对于孕早期孕妇而言,孕早期NT超声筛查和血清生化指标检测均能在胎儿结构畸形和染色体异常诊断发挥一定的效果,而两种诊断方式联合诊断价值更高.