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基于SHP2靶向治疗非小细胞肺癌的研究进展

摘要含Src同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP2)是一种非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶,异常表达的SHP2参与了包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种恶性肿瘤的发生、发展和耐药.对SHP2的深入研究有助于揭示当前肺癌对多种药物产生耐药的机制,为挖掘潜在的干预靶点提供新的视角.研究证实SHP2与NSCLC的顺铂耐药、分子靶向治疗耐药、免疫检测点抑制剂耐药、放疗抵抗均密切相关.近年来,基于SHP2为靶点研发的变构抑制剂如SHP099、RMC-4630、TNO155、PF-07284892、JAB-3312等发展迅速,多项临床研究数据也初步证实上述治疗药物的有效性和安全性.然而,一些已进入临床试验阶段SHP2抑制剂效果并不如预期,还需要更多结果进一步证实,同时,SHP2抑制所引起的潜在不良反应及毒性也值得关注.SHP2已经成为克服NSCLC耐药、提升联合治疗效果的新靶点、新方向.

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作者 温晴 [1] 谢李词 罗虎 周向东 学术成果认领
作者单位 陆军军医大学第一附属医院呼吸与危重症医学科,重庆 400038 [1]
栏目名称 综述
DOI 10.3760/cma.j.cn112137-20231129-01240
发布时间 2024-05-31
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