摘要目的 探讨脉络丛囊肿胎儿的产前超声声像图特征及产前超声诊断的临床意义.方法 选取2011年1月至2013年7月在成都市妇女儿童中心医院产前超声检出的244例脉络丛囊肿病例随访至产后,对产前超声检查、染色体结果及临床结局进行回顾性分析.结果 (1)单纯脉络丛囊肿232例.60例行染色体检查结果无异常,复查脉络丛囊肿231例27周前消失、1例产前与产后无明显大小变化,232例产后随访0.5~1.5年,婴幼儿发育未见异常.(2)合并轻微超声异常4例.肠管回声增强2例,膜状胎盘1例,胎盘绒毛增生1例,均无染色体异常,脉络丛囊肿均23周前消失,产后随访0.5~1.5年,婴幼儿发育未见异常.(3)合并严重或多发结构异常8例.共18个结构异常包括心脏畸形6例,脐膨出3例,脐带囊肿3例,手足内翻2例,唇裂、膈疝、小下颌、颈部水囊瘤各1例.1例21-三体,1例18-三体,5例无染色体异常,1例未做染色体检查.8例在孕中期引产.结论 单纯或合并轻微超声异常的脉络丛囊肿多数孕27前可消失,胎儿预后良好.少数合并严重或多发的结构异常,染色体异常可能性增加,我们应行系统性或针对性产前超声检查及染色体核型分析.
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