摘要超声促渗最早报道于1954年[1],是以超声作为物理促渗手段增加皮肤的通透性,使药物可以通过皮肤而吸收入体.但由于皮肤通透性很低,早期超声渗透仅能适用于一些低相对分子质量药物.Mitragotri在1995年于Science上报道了低频超声(20~100kHz)可明显提高皮肤对药物的通透性,使得诸如胰岛素的一些大分子蛋白可以经皮给药,效果良好.低频超声经皮给药相比静脉给药是一种无创、无痛、感染风险低的给药途径,与口服给药相比具有无胃肠道降解、无首关消除,并能提供长达7d的药物持续释放等优势[2],因此也被称为第三代给药方法[3],目前已逐渐应用到多个临床科室.近年来低频超声经皮给药的研究广泛开展,在实验及临床应用中日趋成熟.本文主要对低频超声经皮给药的促渗机制、影响因素、安全性及临床应用作一综述.
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