换一批摘要串联质谱(TMS)技术已用于新生儿氨基酸代谢障碍、有机酸血症及脂肪酸氧化代谢障碍等遗传代谢病筛查,但各实验室技术参差不齐,缺乏统一标准.为了规范我国TMS新生儿筛查实验室与技术各环节,卫生部临床检验中心新生儿疾病筛查室间质评委员会组织专家,制定新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识,用以促进TMS技术在我国新筛中标准化和规范应用,提升技术水平与实验室能力.
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栏目名称
DOI
10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2019.02.004
发布时间
2019-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家重点研发计划"生殖健康及重大出生缺陷防控研究"重点专项（2017YFC1001700, 2017YFC1001703, 2017YFC1001704）；
重庆市科委社会与民生保障创新专项（Cstc2015shmszx120012）；
重庆市教委科学技术研究项目（KJQN201800409）；
国家自然科学基金（81870126）
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