摘要目的 探究Osteonectin在促进骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的分子机制,以及Osteonectin在青少年特发性脊柱侧凸(AIS)中的作用.方法 将2020 年5 月—2022 年5 月就诊的20 例AIS及健康体检20 例分别作为AIS组和健康组.使用qRT-PCR技术测定2 组BMSCs中Osteonectin、BMP2 以及Wnt/β-catenin信号通路相关基因(Tcf7、Lef1)和成骨分化相关基因(Runx2、Osteocalcin)的表达水平.通过X线检测AIS患者的Cobb角度,并分析上述基因表达水平与Cobb角度的相关性.在BMSCs中,加入Osteonectin和BMP2 抑制剂Noggin,并分为对照组、Osteonec-tin组和Osteonectin +Noggin组.通过qRT-PCR检测BMSCs中BMP2、Tcf7、Lef1、Runx2 和Osteocalcin mRNA表达水平.采用ChIP-qPCR检测β-catenin在Runx2 和Osteocalcin基因转录起始位(TSS)的富集水平.结果 与健康组比较,AIS组BMSCs中Osteonectin、BMP2、Tcf7、Lef1、Runx2 和Osteocalcin mRNA表达水平均降低(P<0.05);Osteonec-tin、BMP2、Tcf7、Lef1、Runx2 和Osteocalcin mRNA表达水平与AIS患者Cobb角度呈负相关(r =-0.466 3、-0.369 1、-0.272 7、-0.543 4、-0.606 5、-0.343 3,P<0.05,P<0.01).与对照组比较,Osteonectin组BMSCs中BMP2、Tcf7、Lef1、Runx2 和Osteocalcin mRNA表达水平升高,且β-catenin在Runx2 和Osteocalcin mRNA TSS富集水平增加(P<0.05).相比Osteonectin组,Osteonectin + Noggin组BMSCs中Tcf7、Lef1、Runx2 和Osteocalcin mRNA表达水平降低,β-catenin在Runx2 和Osteocalcin mRNA TSS富集水平降低(P<0.05).结论 在AIS患者中,BMSCs中Osteonectin、BMP2-Wnt/β-catenin的表达以及成骨分化水平与 AIS 疾病的发展呈负相关.Osteonectin 通过激活 BMP2-Wnt/β-catenin信号通路,促使β-catenin转录激活成骨分化相关基因,从而促进BMSCs的成骨分化.