HCMV感染对糖尿病视网膜病变患者miR-155、TLR4/p38MAPK通路及微血管损伤的影响

Influence of HCMV infection on miR-155,TLR4/p38MAPK pathways and microvascular damage of patients with diabetic retinopathy

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摘要目的分析人巨细胞病毒(HCMV)感染对糖尿病视网膜病变(DR)患者微小核糖核酸(miR)-155、Toll样受体4(TLR4)/p38促分裂原活化的蛋白激酶(p38MAPK)通路及微血管损伤的影响.方法随机选取2022年2月-2024年2月海宁市人民医院诊治的DR合并HCMV感染患者100例为HCMV感染组,随机纳入同期未感染HCMV的DR患者100例为非HCMV感染组,检测两组患者外周血miR-155、TLR4、p38MAPK mRNA、微血管损伤相关因子[血管内皮生长因子(VEGF)、细胞间黏附分子(ICAM)-1)]水平,采用Pearson相关性分析miR-155、TLR4/p38MAPK通路与微血管损伤相关因子的关系.结果 HCMV感染组患者外周血miR-155 mRNA(1.93±0.54)、TLR4 mRNA(3.26±0.71)、p38MAPK mRNA(2.68±0.46)及 VEGF(222.63±20.57)pg/ml、ICAM-1(653.10±60.54)pg/ml 水平均高于非 HCMV 感染组(P＜0.05);Pearson 相关性分析显示 miR-155、TLR4、p38MAPK mRNA与VEGF、ICAM-1均呈正相关(均P＜0.05).结论 HCMV感染可能会引起DR患者外周血miR-155上调,促进TLR4/p38MAPK通路激活,加重微血管损伤.