摘要目的 探讨肺炎克雷伯菌在亚抑菌浓度表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)中传代14 d适应性代价变化,为EGCG的临床转化提供实验支持.方法 采用全基因组测序技术对肺炎克雷伯菌的耐药基因进行分析;结晶紫染色法检测生物膜形成能力的变化;荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测群体感应基因luxS及其调控基因(lsrK和lsrR)和毒力基因(aerobactin和rmpA)转录水平差异;大蜡螟生存实验检测肺炎克雷伯菌致病性.结果 通过全基因组测序发现非黏液性CRKP菌株1和黏液性CRKP菌株2是ST11型,都携带blaKPC-2基因;在亚抑菌浓度EGCG中处理后的传代其生长曲线无变化;生物膜形成能力减低;luxS基因表达量低于未处理组;铁载体aerobactin的转录水平随着传代天数和亚抑菌浓度的增加而受到抑制;毒力基因黏液表型调节基因rmpA转录能力也受到抑制;大蜡螟生存率提高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 亚抑菌浓度EGCG处理肺炎克雷伯菌后,其生长速度无变化,生物膜形成、毒力基因和群体感应基因的转录水平及致病性均受到抑制,为EGCG的临床应用提供实验基础.
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